El síndrome de Brugada es una enfermedad cardíaca rara y hereditaria que puede causar síntomas como mareos, desmayos y dificultad para respirar, además de ocasionar muerte súbita en los casos más graves.
Esta enfermedad se caracteriza por una alteración en la actividad del corazón, lo que puede provocar taquicardia ventricular o fibrilación ventricular. Es más común en hombres y puede ocurrir en cualquier momento de la vida.
El tratamiento del síndrome de Brugada es realizado por un cardiólogo con el objetivo de regular los latidos cardíacos y evitar complicaciones, como la muerte súbita. Este puede incluir el uso de medicamentos, la implantación de un cardiodesfibrilador o la ablación por radiofrecuencia.
Síntomas del síndrome de Brugada
Los principales síntomas del síndrome de Brugada son:
- Mareo o vértigo;
- Palpitaciones cardíacas;
- Dificultad para respirar o falta de aire;
- Respiración nocturna “agónica”;
- Desmayo o pérdida de la conciencia;
- Convulsiones.
En la mayoría de los casos, el síndrome de Brugada no causa ningún síntoma o puede causar muerte súbita, generalmente durante el sueño.
Lea también: Muerte súbita: qué es, causas, síntomas y prevención tuasaude.com/es/muerte-subitaCómo se realiza el diagnóstico
El diagnóstico del síndrome de Brugada es realizado por un cardiólogo mediante la evaluación de los síntomas, antecedentes de salud, antecedentes familiares del síndrome o de muerte súbita, desmayo inexplicable o paro cardíaco. Además, también lleva a cabo la realización de un examen físico.
Para confirmar el diagnóstico, el médico puede solicitar pruebas como un electrocardiograma (ECG) y un test de provocación con medicamentos para detectar alteraciones típicas del síndrome en el ECG.
Lea también: Electrocardiograma (ECG): qué es, cómo leerlo y para qué sirve tuasaude.com/es/electrocardiogramaAdemás, al ser una enfermedad hereditaria, el médico puede solicitar una prueba genética para evaluar mutaciones genéticas, como en el gen SCN5A, responsable del síndrome.
Posibles causas
El síndrome de Brugada es causado por mutaciones en el gen SCN5A que provocan una disminución de la entrada de sodio en las células cardíacas y un aumento de la salida de potasio, lo que ocasiona alteraciones en las señales eléctricas del corazón y taquicardia ventricular o fibrilación ventricular graves.
Lea también: Fibrilación ventricular: qué es, síntomas y tratamiento tuasaude.com/es/fibrilacion-ventricularEste síndrome es una condición hereditaria dominante, es decir, el bebé hereda un gen normal y un gen defectuoso, siendo que el gen alterado domina sobre el gen normal.
Cómo se realiza el tratamiento
El tratamiento del síndrome de Brugada debe ser realizado bajo la orientación de un cardiólogo, de manera que se regulen los latidos cardíacos y evitar la muerte súbita.
Los principales tratamientos para el síndrome de Brugada son:
1. Uso de medicamentos
El uso de medicamentos como la quinidina pueden ser indicados por el cardiólogo, esto con la finalidad de bloquear algunos vasos del corazón y disminuir el número de contracciones, lo cual es útil para tratar arritmias.
Lea también: Arritmia cardíaca: qué es, síntomas, causas y tratamiento tuasaude.com/es/arritmia2. Implantación de un cardiodesfibrilador
El cardiodesfibrilador implantable (CDI) es un dispositivo similar a un marcapasos, colocado en el pecho mediante cirugía, indicado para personas con alto riesgo de muerte súbita. Este dispositivo puede monitorizar y detectar alteraciones en los latidos cardíacos y aplicar choques eléctricos para restablecer el ritmo normal del corazón.
3. Ablación por radiofrecuencia
La ablación por radiofrecuencia tiene como objetivo destruir las partes dañadas del corazón que pueden estar causando la arritmia. Por lo general, este tratamiento es indicado por el médico cuando el cardiodesfibrilador implantable no es eficaz para controlar los síntomas del síndrome de Brugada.