Síndrome de Gilbert: o que é, sintomas, causas e tratamento

O que é:

A síndrome de Gilbert é uma doença genética que afeta o metabolismo da bilirrubina, provocando seu o acúmulo na circulação e sintomas como pele e olhos amarelados, também chamado de icterícia.

Além disso, a icterícia causada pela síndrome de Gilbert é mais comum em caso de estresse emocional, exercícios físicos intensos, desidratação ou jejum prolongado, por exemplo, e tende a desaparecer em alguns dias.

Em caso de suspeita de síndrome de Gilbert é importante consultar o gastroenterologista ou clínico geral. Embora a síndrome não necessite de tratamento específico, podem ser recomendadas medidas, como não pular refeições e usar medicamentos sem indicação médica, como para evitar a icterícia.

Imagem ilustrativa número 1

Sintomas da síndrome de Gilbert

A síndrome de Gilbert pode causar sintomas como:

  • Pele e olhos amarelados;
  • Dor no abdome; 
  • Sensação de inchaço na barriga;
  • Cansaço excessivo;
  • Náusea;
  • Diarreia;
  • Fraqueza.

O sintoma mais característico da síndrome de Gilbert é a pele e os olhos amarelados, que tendem a acontecer quando se fica muito tempo sem se alimentar, após exercícios físicos e em caso de febre, consumo de bebidas alcoólicas e menstruação, por exemplo.

A pele e olhos amarelados acontece devido ao acúmulo de bilirrubina no sangue, melhorando depois que a situação responsável pelo aumento da bilirrubina é resolvida. Confira o que é bilirrubina e por que pode estar alta.

Como confirmar o diagnóstico

O diagnóstico da síndrome de Gilbert é feito pelo gastroenterologista ou clínico geral levando em consideração os sintomas, histórico de saúde da pessoa e o resultado de exames no sangue, como a dosagem de bilirrubinas, que normalmente está alterada.

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Além disso, o médico pode indicar outros exames como hemograma, dosagem de TGO e TGP no sangue e o ultrassom do abdome, para identificar alterações no fígado que possam indicar outras doenças. Veja mais exames que avaliam o fígado.

Possíveis causas

A síndrome de Gilbert é causada por uma alteração genética que ocorre na família, do gene UGT1A1, fazendo com que o fígado tenha problemas para remover a bilirrubina do sangue, que é uma substância liberada após a destruição das hemácias, também chamadas de glóbulos vermelhos.

No entanto, o surgimento de pele e olhos amarelados devido ao acúmulo de bilirrubina no sangue, também pode indicar doenças como hepatite, cirrose e obstrução das vias biliares, sendo importante a sua identificação para indicar o tratamento mais adequado. Conheça outras causas de pele amarelada.

Como é feito o tratamento

A síndrome de Gilbert não necessita de tratamento específico, pois os níveis de bilirrubina no sangue podem variar com o tempo e ocasionalmente causar icterícia, que geralmente desaparece por conta própria.

No entanto, em caso de síndrome de Gilbert, os níveis de bilirrubina podem ser controlados por meio de medidas como: 

  • Informar que tem a síndrome de Gilbert quando consultar outros médicos, pois essa síndrome pode afetar a forma como o corpo metaboliza os medicamentos, aumentando o risco de icterícia ou de efeitos colaterais dos remédios;
  • Evitar tomar remédio por conta própria, pois pode aumentar o risco de icterícia devido ao uso de remédios;
  • Controlar o estresse, fazendo exercícios, meditação ou outras atividades que ajudem a aliviar o estresse.
  • Evitar fazer jejum prolongado, sendo recomendado comer a cada 3 horas;
  • Beber água em quantidade suficiente, para evitar a desidratação;
  • Evitar fazer exercícios físicos intensos ou em excesso;
  • Dormir o suficiente à noite, pelo menos 8 horas por noite.

Além disso, é importante manter uma dieta balanceada, incluindo alimentos bons para o fígado como beterraba, brócolis e salmão, por exemplo. Confira a lista completa de alimentos bons para o fígado.

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