O tricoepitelioma é um tumor benigno da pele derivado dos folículos pilosos, que leva ao surgimento de sintomas como pequenas bolinhas duras, nódulos ou caroços na pele que podem surgir como uma lesão única ou tumores múltiplos, sendo mais frequentes na pele do rosto, e aumentar em quantidade ao longo da vida.
Esse tipo de tumor, também conhecido como adenoma sebáceo tipo Balzer, é causado por alterações genéticas, e geralmente os sintomas surgem na infância ou adolescência, afetando com mais frequência as mulheres.
Esta doença não tem cura, mas as lesões podem ser tratadas pelo dermatologista com a realização de uma cirurgia laser ou dermoabrasão. No entanto, é comum que voltem a surgir ao longo do tempo, sendo necessário repetir o tratamento.
Sintomas de tricoepitelioma
Os principais sintomas do tricoepitelioma são:
- Pequenas bolinhas duras na pele;
- Nódulo ou caroço na pele único ou múltiplo;
- Lesões da cor da pele, com menos de 1 cm de diâmetro;
- Caroços que aumentam de tamanho e de número ao longo do tempo.
Os sintomas do tricoepitelioma são mais comuns de surgir no rosto, mas em alguns casos, também podem aparecer no couro cabeludo, pescoço ou tronco.
O tricoepitelioma é câncer?
O tricoepitelioma é um tumor benigno derivado das células dos folículos pilosos, e não é câncer.
No entanto, em raros casos as lesões da pele podem se transformar em tumor maligno, e causar câncer de pele do tipo carcinoma tricoblástico ou carcinoma basocelular.
Como confirmar o diagnóstico
O diagnóstico do tricoepitelioma é feito pelo dermatologista através da avaliação dos sintomas, histórico de saúde, histórico familiar de tricoepitelioma e exame da pele, avaliando as características das lesões.
Para confirmar o diagnóstico, o médico deve solicitar uma biópsia da pele, de forma a avaliar as alterações nas células em laboratório, e a descartar outras doenças de pele, como o câncer de pele do tipo basocelular ou cisto epidérmico, por exemplo. Veja como é feita a biópsia de pele.
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Possíveis causas
O tricoepitelioma é causado por mutações genéticas nos cromossomos 9p21 e 16q12-q13 durante a gestação, sendo comum os sintomas se desenvolverem na segunda década de vida, no caso do tricoepitelioma solitário.
No entanto, pessoas que possuem histórico de tricoepitelioma na família, chamado de tricoepitelioma múltiplo familiar, os sintomas podem se desenvolver na primeira infância ou adolescência, apresentando múltiplas lesões na pele.
Como é feito o tratamento
O tratamento do tricoepitelioma deve ser orientado por um dermatologista, e geralmente, é realizado com cirurgia laser, dermoabrasão ou eletrocoagulação para reduzir o tamanho das bolinhas e melhorar o aspeto da pele.
Porém, os tumores podem voltar a crescer e, por isso, pode ser necessário voltar a repetir os tratamentos regularmente, para eliminar as bolinhas da pele.
Embora seja raro, nos casos em que existe suspeita de tricoepitelioma maligno, o médico pode fazer uma biópsia dos tumores removidos na cirurgia para avaliar a necessidade de fazer outros tratamento mais agressivos, como radioterapia, por exemplo.